Dossiervoorbereiding en Interne Audit | Medical Device Regulation (MDR)

Onze Allanta adviseurs ondersteunen jou graag voor een optimale slaagkans van jouw dossiervoorbereiding en interne audit. Allanta heeft alles in huis om jouw organisatie te doen slagen met Medical Device Regulation.

 • Medical

Duurzaamheidsrapportering conform GRI - Global Reporting Initiative | milieumanagement

Hoe begin je aan een duurzaamheidsrapport conform het Global Reporting Initiative (GRI)? Krijg praktijk voorbeelden door een milieudeskundige van Allanta

 • General

FDA 21 - CFR part 820 & 803 | Quality System Regulation & Medical Device Reporting

Met jouw Medical Devices naar de Verenigde Staten? Mis de opleiding FDA Medical Devices – MDR dan zeker niet! Deze eendaagse is ideaal voor management

 • Medical

Interne audit door een expert | MDR & ISO 13485

Toetst je kwaliteitssysteem eerst door een expert in MDR & ISO 13485 voor een optimale certificatie-kans. Allanta helpt je met een interne audit.

 • Medical

Interne audits uitbesteden? Dat kan!

Ook aan tijd en capaciteit winnen door je interne audits te outsourcen? Allanta vzw beschikt over de experten. Lees meer over onze aanpak.

Remote audit | Allanta op afstand

Bepaal samen met de Allanta expert de remote audit. Online sta je rechtstreeks in contact met onze auditor. Combineer fysieke audits met die op afstand.

 • General