Allanta Thema's

Medical Device Regulation (MDR)
-

Medical Device Regulation (MDR)

Op 26 mei 2020 gaat de nieuwe Medical Device Regulation (MDR) in België en Europa van kracht als opvolger van de Medical Devices Directive. Zo moeten voortaan alle medische hulpmiddelen die in Europa op de markt komen aan de MDR voldoen. Ontdek hier hoe je snel kan voldoen aan deze nieuwe wetgeving dankzij Allanta.

Meer over Medical Device Regulation (MDR)