Allanta Thema's

Efficiënt (samen)werken in het nieuwe normaal
-

Efficiënt (samen)werken in het nieuwe normaal

In veel organisaties stoten collega’s steeds vaker tegen hindernissen die samenwerken of teams leiden bemoeilijkt.
Zeker nu de nationale bedrijfsvoering een verschuiving maakt naar meer telewerk komt men in nieuwe probleemsituaties terecht. Hoe communiceer, delegeer of betrek je medewerkers in deze nieuwe manier van online samenwerken? Wel, elke organisatie is uniek en vraagt dus ook een unieke aanpak op maat.

Meer over Efficiënt (samen)werken in het nieuwe normaal
Allanta op afstand – Online opleidingen en advies
-

Allanta op afstand – Online opleidingen en advies

Wist je dat de coaches en experten van Allanta ook vanop afstand bereikbaar zijn? Doe beroep op onze expertise door middel van onze Live Online Trainingen en remote diensten.
Ontdek onze verschillende (digitale) oplossingen. We staan ook virtueel voor je klaar!

Meer over Allanta op afstand – Online opleidingen en advies
Hoe word ik VDA 6.3 Process Auditor? – voorkennis en competenties
-

Hoe word ik VDA 6.3 Process Auditor? – voorkennis en competenties

VDA 6.3 Process Auditor wordt je niet in één-twee-drie. Vooral wie streeft naar een VDA QMC certificatie. Hoe je aan dit ambitieus groeitraject begint en welke bewezen competenties nodig zijn, leggen we hier stap-voor-stap uit.

Meer over Hoe word ik VDA 6.3 Process Auditor? – voorkennis en competenties
Product Safety & Conformity Representative (PSCR) in de Automotive industrie
-

Product Safety & Conformity Representative (PSCR) in de Automotive industrie

Wat doet een PRCR? Productveiligheid en productaansprakelijkheid zijn van enorm belang in de automobielindustrie. Een groot aantal autofabrikanten heeft daarom zogenaamde Product Safety Representatives of productveiligheidsfunctionarissen aangesteld en eist dit ook van haar leveranciers.

Meer over Product Safety & Conformity Representative (PSCR) in de Automotive industrie
Wat je moet weten over de Medical Device Regulation en In Vitro Diagnostic Regulation
-

Wat je moet weten over de Medical Device Regulation en In Vitro Diagnostic Regulation

Medical Device Regulation (MDR) als de In-Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) werden gepubliceerd in mei 2017. Hoewel de transitieperiode ondertussen verder loopt, is de medische industrie ruimschoots aan de slag met deze nieuwe uitdagingen. De experten van Allanta zetten de belangrijkste wijzigingen op een rij.

Meer over Wat je moet weten over de Medical Device Regulation en In Vitro Diagnostic Regulation
GDP – Distributie Richtlijnen voor geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en in vitro diagnostica
-

GDP – Distributie Richtlijnen voor geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en in vitro diagnostica

Fabrikanten in de medische sector leggen contractueel steeds meer eisen vast omtrent Good Distribution Practice (GDP). Deze distributie richtlijnen zijn voor producenten en distribiteurs van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en in vitro diagnostica reeds een verplichting en worden streng gecontroleerd. De GDP is verschillend voor medische hulpmiddelen en farmaceutische producten. Lees hier waar het onderscheid ligt.

Meer over GDP – Distributie Richtlijnen voor geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en in vitro diagnostica
Jouw medisch hulpmiddel compliant met MDR – 2017/745 in 6 stappen
-

Jouw medisch hulpmiddel compliant met MDR – 2017/745 in 6 stappen

Op 26 mei 2021 gaat de nieuwe Medical Device Regulation (MDR) in België en Europa van kracht als opvolger van de Medical Devices Directive. Voortaan moeten alle medische hulpmiddelen die in Europa op de markt komen aan de MDR – 2017/745 voldoen. Is jouw medisch hulpmiddel compliant met deze nieuwe wetgeving? Lees hier hoe je snel aan deze nieuwe MDR-wetgeving voldoet met de begeleiding van Allanta vzw.

Meer over Jouw medisch hulpmiddel compliant met MDR – 2017/745 in 6 stappen
Hoe verhoog je de business continuity in crisis?
-

Hoe verhoog je de business continuity in crisis?

De business continuity in crisis valt of staat afhankelijk hoe effectief de noodplannen/crisiplannen zijn opgesteld.  Dat werd voor vele organisaties pijnlijk merkbaar toen hun plannen te weinig rekening hielden met een onverwachte pandemie zoals het coronavirus (Covid-19). Bewapen jouw bedrijf voor de toekomst met risicomanagement volgens de ISO 22301:2019.

Meer over Hoe verhoog je de business continuity in crisis?