De nieuwste updates binnen de IATF 16949 auditregels, versie 6 vormen een belangrijke stap vooruit om de hoogste kwaliteitsnormen in de...
Bedankt voor jouw aanvraag tot inschrijving.
Ik ga er meteen mee aan de slag en je ontvangt een bevestigingsmail zodra je registratie is voltooid.
We kijken ernaar uit om samen met jou aan de kwaliteit en ontwikkeling van je organisatie te werken. Laat je alvast inspireren door onze blogs over kwaliteitsverbetering.
Tot snel!
Groetjes
Tonnie, Opleidingscoördinator
De nieuwste updates binnen de IATF 16949 auditregels, versie 6 vormen een belangrijke stap vooruit om de hoogste kwaliteitsnormen in de...
Wat doet de PRRC? Een PRRC – ofwel Person Responsible for Regulatory Compliance – is een vereiste functie binnen de Medical Device Regulation (MDR)....
Productieprocessen auditeren doe je het best met VDA 6.3. Dit is namelijk het meest gestandaardiseerde protocol voor automotive manufacturingaudits...
Bij de traditionele 6M-methode ga je bij elke categorie (de M’s) na welke de mogelijke relevante oorzaken zijn die invloed hebben op een...
Zo verloopt een CE-certificatie voor jouw medische hulpmiddel Selectie van een Notified Body De CE-certificatie van klasse Is, Im, Ir, IIa, IIb en...
Wat is kwaliteitsmanagement? Met kwaliteitsmanagement bedoelen we alle activiteiten en processen die ervoor zorgen dat producten of diensten aan...