Geen voorkennis vereist
De Europese MDR 2017/745, de verordening voor medische hulpmiddelen en IVDR 2017/746, de verordening voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek, hebben een belangrijke impact op verzorgingsinstellingen. Er zitten namelijk wettelijke vereisten in voor deze gebruikers van medische hulpmiddelen.
Krijg inzicht in de eisen, rol en verantwoordelijkheden in één dag
✔ De opleiding geeft je een duidelijk script waarin omschreven staat wat je zelf moeten naleven en wat fabrikanten nodig hebben van medische laboratoria en verzorgingsinstellingen om aan MDR en IVDR te blijven voldoen.
15 mei | 13u - 17u
22 sept | 09u - 13u
Deze opleiding van een halve dag leidt verantwoordelijken van betrokken ziekenhuisdiensten door het MDR- en IVDR-verhaal. De sessies zijn interactief wat betekent dat de coach veel belang hecht aan het uitwisselen van ervaringen. Wie specifieke vragen heeft mag deze vooraf indienen. De Allanta coach behandelt deze tijdens de opleiding.
De MDR en IVDR betrekken in ziekenhuizen volgende diensten en doelgroepen:
De ziekenhuisapotheek, de sterilisatieafdeling, de technische dienst, het klinisch labo, de juridische dienst, de kwaliteitsdienst, het departement ziekenhuishygiëne, ondersteunende diensten zoals aankoop, IT en human resources.
Na afloop ontvangen de deelnemers een Allanta-certificaat van deelname.
Liever deze opleiding bedrijfsintern volgen? Op maat van de organisatie en voordelig vanaf 5 deelnemers.
Contacteer ons voor meer informatie.Voor bedrijfsinterne projecten verwijzen we naar de algemene voorwaarden en de voorwaarden in de aangeboden offerte.
Heb je een vraag over deze opleiding? Wij helpen je graag verder! Neem gerust contact op met ons.
info@allanta.beWist je dat we onze advies en kennis op meerdere manieren inzetten? Ontdek hier aansluitende oplossingen.
Terug naar overzicht