home - opleiding
51 - 60 van 144 gevonden resultaten
Geel 12-05-2020
Gedurende 3 dagen gaan we leren van en door elkaar met betrekking tot de inhoud van de IATF 16949 norm. Je leert de norm interpreteren en past deze juist toe.
• Automotive
Aalst 11-03-2020
Learn every aspect on the IATF 16949:2016 - standard during our Masterclass. The Allanta coaches help you develop a transparent system, tailored to your customer portfolio and your organisation's processes.
Geel 28-05-2020
Voor interne auditoren in de automobielsector is diepgaande kennis van IATF 16949:2016 onontbeerlijk. Steek jouw licht op op onze tweedaagse IATF 16949 first en second party auditortraining..
The IEC60601-1 standard contains requirements concerning basic safety and essential performance that are generally applicable to medical electrical equipment. The standard is the of a family of standards covering many safety and performance aspects of med
• Medical
Software is often an integral part of medical device technology. Establishing the safety and effectiveness of a medical device containing software requires knowledge of what the software is intended to do.
Het doel van IEC 62366 is een acceptabele bruikbaarheid van het device te garanderen, gebruikersfouten te minimaliseren en risico's verbonden aan het gebruik van de medical devices te reduceren.
Aalst 10-09-2020 - Geel 11-03-2020
Deze halfdaagse opleiding IFS Food 6.1 bereidt toeleveranciers aan retailers in levensmiddelen voor op audits volgens deze strenge voedselveiligheidsnormen. Breng je op de hoogte van de achtergrond van IFS Food 6.1, de doelstellingen en het auditprotocol.
• Food
Het toepassingsgebied van IFS Logistics zijn bedrijven of dienstverleners die logistieke diensten verlenen voor verpakte producten. V.2 is verplicht sinds 2012.
Hasselt 05-02-2020
Volg de opleiding Lean Green Belt van CIMCIL en leert hoe je deze inzichten in de praktijk inzet. De opleiding verschaft je de nodige kennis om te kunnen slagen voor het erkende certificaat.
• General
Leuven 12-03-2020
Ben je niet in regel met de IVDR tegen mei 2022, dan kan je vanaf dat ogenblik geen IVD meer op de Europese markt brengen. Maar hoe begin je hier nu aan?
